دکتر طاهر دهقان | Dr. Tahir Dehgan

دکتر طاهر دهقان، پزشک متخصص ژنتیک پزشکی، از فارغ‌التحصیلان دانشکده پزشکی دانشگاه استانبول (İstanbul Tıp Fakültesi) است. ایشان پس از گذراندن دوره‌های تخصصی در زمینه ژنتیک مولکولی و سیتوژنتیک، با تکیه بر دانش به‌روز و تجربه بالینی، به یکی از مرجع‌های مورد اعتماد در حوزه تشخیص و مشاوره ژنتیک در ترکیه تبدیل شده‌اند.

دکتر طاهر دهقان | متخصص برجسته ژنتیک پزشکی

دکتر دهقان با بهره‌گیری از تجربه و رویکرد علمی، توانسته است استانداردهای جدیدی را در ارائه خدمات تشخیص ژنتیکی پیش از تولد و پس از تولد تعریف کند. ایشان در کنار درمان بیماران با شرایط ژنتیکی نادر، به ارتقای سطح آگاهی عمومی در مورد بیماری‌های ارثی نیز اهتمام دارد و مقالات و سخنرانی‌های متعدد ایشان در کنفرانس‌های بین‌المللی نشان‌دهنده سهم شایان وی در توسعه علم ژنتیک است.

فعالیت‌ها و خدمات دکتر دهقان در PREMED Genetik Tanı Merkezi

در مرکز PREMED Genetik Tanı Merkezi، که از سال ۱۹۹۵ در استانبول فعالیت می‌کند، دکتر طاهر دهقان به ارائه خدمات زیر می‌پردازد:

• مشاوره ژنتیک در بیماری‌های ارثی: تحلیل سابقه خانوادگی و طراحی تست‌های تشخیصی متناسب با هر خانواده.
• تشخیص ژنتیکی قبل و بعد از تولد: انجام آزمایش‌های سیتوژنتیک و مولکولار برای شناسایی اختلالات کروموزومی و جهش‌های ژنی.
• مشاوره دارویی در دوران بارداری: ارزیابی ایمنی داروها برای سلامت جنین بر اساس پروفایل ژنتیکی مادری.
• برنامه‌ریزی تشخیص پیش از تولد: تعیین زمان و روش مناسب نمونه‌گیری (آمنیوسنتز، CVS) با کمترین ریسک برای مادر و جنین.

نقش مدیریتی و حقوقی دکتر طاهر دهقان

علاوه بر فعالیت‌های بالینی، دکتر طاهر دهقان در شرکت Premed Prenatal Tanı ve Genetik Hizmetleri نقش مدیریتی نیز ایفا می‌کند و مسئولیت نظارت بر امور اداری کلیدی و استراتژیک مجموعه را بر عهده دارد. از جمله وظایف ایشان می‌توان به بررسی و امضای قراردادهای اجاره دفتر مرکزی، هماهنگی نقل و انتقال محل استقرار شرکت، پیگیری موضوعات ثبتی و حقوقی در مجامع عمومی و تعامل با نهادهای مرتبط اشاره کرد.

دستاوردهای پژوهشی Dr. Tahir Dehgan

از مهم‌ترین فعالیت‌های تحقیقاتی دکتر دهقان می‌توان به مطالعه مشترک بر روی جهش‌های ژن PTPN11 در جنین‌های با یافته‌های غیرطبیعی سونوگرافی اشاره کرد. این پژوهش، که با همکاری دانشگاه استانبول و تیم تحقیقاتی PREMED انجام شد، به درک بهتر ارتباط بین جهش‌های ژنتیکی و علائم سونوگرافیک کمک شایانی کرده است.